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林口長庚神經內科主治醫師暨台灣妥瑞症協會理事長王煇雄表示,吳尚洋會出現這種症狀,是罹患了中樞神經系統異常所造成的「妥瑞氏症」,目前發病原因不明,醫學上認為與神經傳導物質的異常相關,導致患者出現慢性且反覆不斷的肢體、聲帶抽動,青少年發生率可達1/200。

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台灣兒童青少年精神醫學會理事長高淑芬表示,妥瑞氏症具有家族再發傾向,平均發病年齡是4~6歲,男性發生率為女性的3~4倍,5~10歲症狀逐趨嚴重,10~12歲因荷爾蒙等作用,使症狀達到高峰,約有2/3的患者在18~20歲間症狀會有顯著的改善,只有1/3的患者在成年後須持續接受藥物治療。

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大師竟罹「這種」病。

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(圖/記者嚴云岑攝)

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過去台灣因為疾病衛教不足,有些家長或老師常以為孩子是故意擠眉弄眼,或發出聲音去干擾他人,導致外界對妥瑞兒的誤解更深,加上過去沒有衛福部核准的藥物,醫師僅會只使用治療精神疾病、高血壓、癲癇等藥物做輔助,雖然可靠抑制多巴胺抑制其抽動行為,但也會產生昏昏欲睡的副作用。

「別人當我是神經病,我也樂於跟別人不一樣!」世界花藝大師吳尚洋在12歲時經常出現不自覺甩頭、手抽動及發出怪聲,讓他成為師長眼中的頭痛人物,甚至多次打電話到家裡及教育局,鄰居也懷疑他是不是被「猴精」附身或「嗑藥」。

衛福部在今年3月跟進美國腳步,首度通過治療妥瑞氏症的藥物Aripiprazole,在美國臨床試驗中,服藥者的症狀可在短期內從31分降到14分;在台灣的臨床實驗中,服藥14周的患者,平均可降低51%的肢體抽動與67%的發聲抽動。目前該藥物共有5mm、10mm、15mm三種劑量,只需經1位專科醫師評估,就可申請健保給付。

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▲台灣在3月24日正式通過妥瑞氏症治療藥物,讓更多妥瑞兒受惠。(圖/記者嚴云岑攝)

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